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FIR 2022 - Pregunta 1

+65 votos
preguntado por anónimo Feb 1, 2022 en Química farmacéutica

¿Qué ventaja tiene el empleo de aciloximetilésteres en lugar de ésteres simples en el diseño de profármacos de ácidos carboxílicos?:

  1. Disminuye la velocidad de hidrólisis.
  2. Aumenta la estabilidad del profármaco.
  3. El grupo éster externo es más accesible al centro activo de las esterasas.
  4. Facilita la bioactivación selectiva en el lugar de acción.

Respuesta del ministerio: 3

comentado por pbv Feb 3, 2022
alguien tiene bibliografia valida??
comentado por Irenehh_26 Feb 3, 2022
Tenía entendido que en preparaciones retard de los beta lactámicos se utilizaban grupos aciloximetilesteres para disminuir la velocidad de hidrólisis, pero no encuentro bibliografía
comentado por elparedes Feb 3, 2022
Con respecto al comentario de irene esto podria ayudar

https://link.springer.com/article/10.1023/A:1016077200460

1 impugnación

+3 votos
respondido por pepi Feb 4, 2022

En la respuestas hay otra opción que se puede considerar cierta, puesto que en preparaciones retard de los beta lactámicos se utilizaban grupos aciloximetilesteres para disminuir la velocidad de hidrólisis, adjunto bibliografía al respecto: https://link.springer.com/article/10.1023/A:1016077200460

comentado por Irenehh_26 Feb 4, 2022
MUCHÍSIMAS GRACIAS!!!

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